医药行业行政部门_医药行业行政部门是什么

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1、负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民***负总责的机制。

2、组织协调开展全市食品、保健品、化妆品安全的专项执法监督活动；承担保健用品监督及市场管理等相关职能；组织协调和配合有关部门开展食品、保健品、化妆品安全重大事故应急救援工作。

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3、法律主观：属于国家食品药品监督管理总局职责主要包括：组织有关部门起草食品、保健品、化妆品安全管理方面的法律、行政法规；组织有关部门制定食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督政策、工作规划并监督实施。

4、负责保健食品、化妆品监督管理，监督执行国家保健食品标准，监督实施保健食品和化妆品质量管理规范。

5、．将原卫生部确定食品安全检验机构资质认定条件和制定检验规范的职责，划入国家食品药品监督管理总局。3．将国家质量监督检验检疫总局化妆品生产行政许可、强制检验的职责，划入国家食品药品监督管理总局。

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6、办公厅（应急管理办公室）。拟订总局机关有关政务工作规章制度并组织实施。负责总局党组会议、局务会议、局长办公会议及全国食品药品监督管理工作会议和座谈会的组织服务工作，负责总局机关全国性会议***的管理。

你好，卫生行政部门是行政机关，是***的组成部门。

国务院卫生行政部门负责全国医疗机构的监督管理工作。卫生局由国务院卫生行政部门监督管理。

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卫生行政部门，一般是指各级***中负责医疗卫生行政工作的部门，比如我们常提到的国家卫生和***生育委员会与各省、自治区卫生和***生育委员会、各市县卫生和***生育局。

是食品药品管理监督局主管，但工商局和商务部根据各自的法律法规也可以管理和指导药店日常经营。零售药店在取得药品零售许可后向工商部门申请办理营业执照，然后持营业执照办理税务登记证。

问题一：药店属于哪个部门医药经营单位归食品药品监督管理局管。

现在统一由国家市场监督管理总局进行管辖。国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。

法律分析：没有区别，改革后工商局与相关机构被并入市场监督管理局。

商务部的经营者集中反垄断执法以及国务院反垄断委员会办公室等职责整合，组建国家市场监督管理总局，作为国务院直属机构。同时，组建国家药品监督管理局，由国家市场监督管理总局管理。

市场监督管理局由工商局、质监局、药监局、物价局等几个部门合并而成。

1、各地的食品药品监管部门。最近全国地市及以下***都在机构改革，改革后食品药品监管、工商、质量技术监督三机构合并组建为市场监督管理部门。改革到位后，药店管理由该机构负责。

2、零售药店在取得药品零售许可后向工商部门申请办理营业执照，然后持营业执照办理税务登记证。药品质量由药监局管理，工商部门对经营行为（比如欺诈消费者等）和销售冒用注册商标等行为的监管。

3、商务部是中华人民共和国设立的主管国内外贸易和国际经济合作的部门，隶属于中华人民共和国国务院。零售药房是指依法取得药品经营许可证的单一门店的药品零售经营企业，又称独立零售药店。

4、药店同时属于药监局和工商局管，你如果要开办药店，要有注册执业药师，获得药监局批准，还要有工商局的营业执照。

5、问题六：连锁药店属于哪个部门财务部，采购部，储运部，人事部，企划部，质管部，门管部。问题七：药品经营许可证应该由哪个部门核发药品经营许可证由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门核发。

⒈ 劳动与社会保障部门的主要药事管理职能是对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行必要的行政管理。　⒉ 工商行政管理部门负责药品广告监督查处。

工商行政管理局是***主管市场监管和行政执法的工作部门。商务部是中华人民共和国设立的主管国内外贸易和国际经济合作的部门，隶属于中华人民共和国国务院。

1、法律分析：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。

2、药品监督管理的行政法律关系主体：国务院药品监督管理主管部门，以及行政相对方——在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营和使用的单位或者个人。我国最早的医药管理制度建立在周朝。

3、法律分析：省、自治区、直辖市药品监督管理局；地（州、盟）、地级市根据工作需要，设置药品监督管理局；药品监督管理任务重的县（市），根据工作需要设置药品监督管理分局。

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